Questões de Determinação do sexo, herança ligada aos cromossomos sexuais e doenças genéticas

Errado. O alelo do daltonismo está no X, e o pai transmite aos filhos homens o cromossomo Y; o X paterno, portador do alelo, vai exclusivamente para as filhas.

Certo. No sistema ZW, de aves e borboletas, os machos são ZZ e as fêmeas ZW; como produz dois tipos de gametas, a fêmea é quem define o sexo.

Certo. A síndrome de Turner é uma alteração cromossômica com 45 cromossomos e apenas um X, em mulher com baixa estatura e infertilidade; o cariótipo 47,XXY descreve a de Klinefelter.

Certo. A herança holândrica envolve genes restritos ao cromossomo Y; como todo filho homem recebe o Y do pai, a característica passa a todos eles e nunca às filhas.

Errado. Sendo hemizigotos, com um só X, os homens manifestam o alelo recessivo ao recebê-lo da mãe; a mulher só é afetada recebendo o alelo de pai e mãe.

Certo. O filho homem recebe da mãe portadora um dos dois X, com chance de 1/2 para cada; quem herdar o X portador será daltônico, pois é hemizigoto.

Errado. Na espécie humana, o macho é o sexo heterogamético: o espermatozoide leva X ou Y e define o sexo, enquanto os gametas femininos carregam sempre um X.

Certo. Klinefelter decorre de não disjunção e resulta em homem infértil com cromossomo X adicional, 47,XXY; não confundir com Turner, de cariótipo 45,X, que acomete mulheres.

Certo. O homem tem um único X e o transmite a todas as filhas; assim, em herança dominante ligada ao X, como o raquitismo hipofosfatêmico, todas serão afetadas.

Errado. A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21, com 47 cromossomos, e resulta de não disjunção na meiose; monossomia indicaria a falta de um cromossomo, e não o excesso.